Закон о обязятельном применении маркировки лекарственных средств вступает в силу с 1 января 2020 года. На производителей лекарственных препаратов накладывается обязательство наносить на упаковки для медицинского применения специальные маркировки, позволяющие идентифицировать упаковки ЛС для обеспечения эффективного контроля качества, препаратов находящихся в обращении, а так же в целях борьбы с их фальсификатами.
Что будет после полного внедрения системы?
Государство получит дополнительный способ контроля движения фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов на любом из этапов их обращения от производителя до конечного потребителя. Будет исключена большая часть мошеннических операций с ЛС, такие как перепродажа или реализация препаратов предметно-количественного учета.
Население получит возможность проверки легальности лекарственных препаратов по средствам мобильного устройства.
Бизнесмены получат дополнительный инструмент управления логистикой, позволяющий лучше анализировать возможности и каналы для увеличения прибыли.
Подробнее о маркировки ЛС можно узнать, посмотрев видео, представленное ниже.